（1）业务简介
为您提供全面的抗肿瘤药物体内药理药效评价，助力肿瘤药物研发。包括靶点人源化小鼠模型及药效评价、免疫系统人源化小鼠模型及药效评价、异种移植瘤免疫缺陷小鼠模型及药效评价等。
（2）技术原理
靶点人源化小鼠模型及药效评价方面，本中心拥有一系列自主产权的免疫检查点基因人源化小鼠模型，将小鼠免疫检查点分子的细胞外部分替换为人类序列，可全方位识别并评价针对人类免疫检查点的抗体，同时保留的鼠源跨膜及细胞内部分保证了完整准确的胞内信号传导。基于人类免疫检查点分子的动物模型的药效及安全性评价结果，会使得候选药物具有更高的临床转化率。
免疫系统人源化小鼠模型及药效评价方面，在重度免疫缺陷小鼠（如NXG）体内移植人的造血细胞、淋巴细胞或组织，获得具有人源免疫系统的小鼠模型，包括huPBMC-NXG和huHSC-NXG小鼠。免疫系统人源化小鼠结合CDX或PDX造模，可用于研究人类免疫系统环境下肿瘤的生长，评价抗肿瘤治疗方案，尤其是助力基于免疫治疗的新药开发。
异种移植瘤免疫缺陷小鼠模型及药效评价方面，根据供体和受体的来源不同，分为同种移植模型和异种移植模型两类。同种移植模型，选用鼠源的肿瘤，接种到免疫正常的同背景小鼠体内，可用于免疫调节类药物的筛选。异种移植模型，选用人源的肿瘤，接种到免疫缺陷小鼠体内，一般用于化疗、靶向药物的筛选。异种移植模型，根据移植物的不同，又可以分为肿瘤细胞株移植模型（Cell line-derived xenograft, CDX）和病人来源肿瘤瘤块移植模型（Patient-derived xenograft, PDX）。基于免疫缺陷小鼠可构建相应的CDX和PDX模型，均可用于抗肿瘤药物的药效评价。
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